国家食品药品安全GCP-试验的记录和报告应当符合（）要求。

日期：2025-03-14 栏目：上级目录

[{'A': '源数据可以在临床试验后补', 'B': '源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性', 'D': '源数据的修改可以不留痕，不记录修改的理由', 'C': '源数据的修改可以掩盖初始数据，并记录修改的理由'}]