['A.所有上述药品的上市许可持有人均应当按照附件要求修订说明书,于2025年2月14日前报省级药品监督管理部门备案', 'B.备案后30日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书', 'C.修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订', 'D.药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换,或者以其他适当形式将更新信息告知患者']
执业药师-国家药品监督管理局决定对风湿骨痛制剂,包括片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂说明书进行统一修订。下列有关修订内容的表述,错误的是
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