申办者应当立即分析安全性信息，以个例安全性报告方式将SUSAR快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-申办者应当立即分析安全性信息，以个例安全
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