GCP-受试者签署了知情同意书入选临床试验,虽然 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 受试者签署了知情同意书入选临床试验,虽然中途退出试验会影响数据统计结果,但仍可以随时退出试验。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-伦理委员会应当审查是否存在受试者被强迫、 下一篇:GCP-源文件申办方不可以随意复印并保存。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-受试者签署了知情同意书入选临床试验,虽然 日期:2024-12-17 1GCP-源文件申办方不可以随意复印并保存。 日期:2024-12-17 2GCP-在生物等效性试验中,一般通过比较受试药品 日期:2024-12-17 3GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 4GCP-研究者和临床试验机构应当接受申办者组织的 日期:2024-12-17 5GCP-伦理委员会应当保留的伦理审查记录不包括委 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验方案中可不确定样本量,后期根据试 日期:2024-12-17 7GCP-在盲法设计的临床试验中,应当始终保持盲法 日期:2024-12-17 8GCP-伦理委员会关注的是受试者的损害程度及受试 日期:2024-12-17 9GCP-药品监督管理部门不可以要求伦理委员会提供 日期:2024-12-17 10GCP-实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验机构监督检查的综合评定结论包括( 日期:2024-12-17 12GCP-受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定 日期:2024-12-17 13GCP-符合方案数据集的缩写是()。 日期:2024-12-17 14GCP-在药物临床试验机构管理中,()不是药物临 日期:2024-12-17 15GCP-以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源 日期:2024-12-17 16GCP-开展涉及人的生命科学和医学研究的()以上 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验过程中,申办者必须向研究者和临床 日期:2024-12-17 18GCP-简易程序审查的委员不得少于()人。 日期:2024-12-17 19GCP-多中心临床试验不需要满足()要求。