持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系,其中重大事项变更应经() 日期:2024-12-31 栏目:上级目录 持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系,其中重大事项变更应经() 上一篇:药品生产企业依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。() 下一篇:根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人取得药品注册证书的企业、药品研制机构或者科研人员等。() 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-31 0持有人应当按照药品监管有关规定和药品生产质量管理规范等要求建立药品上市后变更控制体系,其中重大事项变更应经() 日期:2024-12-31 1根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人取得药品注册证书的企业、药品研制机构或者科研人员等。() 日期:2024-12-31 2根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品不可以委托生产的是() 日期:2024-12-31 3根据《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》,关于质量受权人的说法正确的是() 日期:2024-12-31 4疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力,超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经国务院药品监督管理部门批准。() 日期:2024-12-31 5持有人(包括药品生产企业)的企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当为企业全职人员,并符 日期:2024-12-31 6药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品() 日期:2024-12-31 7冠状动脉痉挛的治疗,日常生活管理应() 日期:2024-12-31 8下列是PCI在冠脉痉挛治疗中面临的问题的有() 日期:2024-12-31 9心绞痛的急性发作,舌下含服硝酸甘油约()即发挥作用。 日期:2024-12-31 10医院集中监测优点有哪些() 日期:2024-12-31 11药物警戒是指() 日期:2024-12-31 12药物警戒的目的是() 日期:2024-12-31 13药品不良反应的概念是() 日期:2024-12-31 14儿童较成人更不易发生ADR。() 日期:2024-12-31 15CHRS可提高ADR报告效率,利于改善ADR报告质量,将传统ADR监测模式由被动监测转为主动监测。() 日期:2024-12-31 16《中华人民共和国药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律() 日期:2024-12-31 17关于准则一“食物多样,合理搭配”说法正确的是() 日期:2024-12-31 18第二代抗组胺药最常见的不良反应有() 日期:2024-12-31 19下列属于过敏性鼻炎的一线治疗药物的是()