多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应
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