实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的（）时，方可实施或者继续实施临床试验。[{'A': '风险大于获益', 'B': '获益大于风险', 'D': '获益略小与风险', 'C': '社会利益大于个人利益'}]
GCP-实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据
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