GCP-从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体。[ {'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-伦理委员会的备案管理应当符合卫生健康主管 下一篇:GCP-伦理委员会审查药物临床试验项目时,可以 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是 日期:2024-12-17 1GCP-伦理委员会审查药物临床试验项目时,可以 日期:2024-12-17 2GCP-同意一项试验项目必须符合伦理审查的标准, 日期:2024-12-17 3GCP-哪些人员应参与管理评审: 日期:2024-12-17 4GCP-关于文件借阅,下列哪些表述是正确的 日期:2024-12-17 5GCP-伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包 日期:2024-12-17 6GCP-伦理审查委员会应当向备案机关提交上一年度 日期:2024-12-17 7GCP-采用会议记录模板的目的在于确保: 日期:2024-12-17 8GCP-伦理委员会的组成中不需要的类别是 日期:2024-12-17 9GCP-下列哪项是不需要经伦理审查同意的文件 日期:2024-12-17 10GCP-申办者应当从研究者和临床试验机构获取: 日期:2024-12-17 11GCP-以下关于召开伦理委员会审查会议所需法定人 日期:2024-12-17 12GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的行政管理职 日期:2024-12-17 13GCP-风险极小的临床研究定期审查的频率可以定为 日期:2024-12-17 14GCP-下列哪些属于工作日志文件 日期:2024-12-17 15GCP-关于审查决定文件,下列说法正确的是 日期:2024-12-17 16GCP-审查会议文件夹可包括哪些文件 日期:2024-12-17 17GCP-质量管理体系的运行可以用PDCA来概括,即Pl 日期:2024-12-17 18GCP-伦理委员会制度和SOP管理的修订,正确的是 日期:2024-12-17 19GCP-伦理委员会应当有独立于医疗机构的财务管理