GCP-风险极小的临床研究定期审查的频率可以定为 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 风险极小的临床研究定期审查的频率可以定为2年一次。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的行政管理职 下一篇：GCP-下列哪些属于工作日志文件 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-风险极小的临床研究定期审查的频率可以定为 日期：2024-12-17 1GCP-下列哪些属于工作日志文件 日期：2024-12-17 2GCP-关于审查决定文件，下列说法正确的是 日期：2024-12-17 3GCP-审查会议文件夹可包括哪些文件 日期：2024-12-17 4GCP-质量管理体系的运行可以用PDCA来概括，即Pl 日期：2024-12-17 5GCP-伦理委员会制度和SOP管理的修订，正确的是 日期：2024-12-17 6GCP-伦理委员会应当有独立于医疗机构的财务管理 日期：2024-12-17 7GCP-因为伦理委员会隶属于医疗机构，所以很难保 日期：2024-12-17 8GCP-伦理委员会审查所需的文件包括： 日期：2024-12-17 9GCP-主审委员不能选择与研究者来自于同一个科室 日期：2024-12-17 10GCP-委员档案文件包括以下哪些文件 日期：2024-12-17 11GCP-审查项目文件夹可以包括哪些文件 日期：2024-12-17 12GCP-伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。 日期：2024-12-17 13GCP-伦理委员会审查注册类药物临床试验所需的文 日期：2024-12-17 14GCP-伦理秘书受理投诉抱怨描述正确的是 日期：2024-12-17 15GCP-医疗机构哪些部门可以负责伦理委员会组织管 日期：2024-12-17 16GCP-数据库收录信息的基本要求包括哪些 日期：2024-12-17 17GCP-快速审查的适用范围是： 日期：2024-12-17 18GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的审查事务职 日期：2024-12-17 19GCP-伦理委员会的审查意见有：
