GCP-伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验结束后5年。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-关于提前终止或暂停临床试验，下列说法正确 下一篇：GCP-伦理委员会审查会议充分讨论的要求包括： 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验 日期：2024-12-17 1GCP-伦理委员会审查会议充分讨论的要求包括： 日期：2024-12-17 2GCP-申办者应当立即分析安全性信息，以个例安全 日期：2024-12-17 3GCP-以下哪些指标能够直接反应委员的履职能力 日期：2024-12-17 4GCP-关于文件保存，下列哪些表述是错误的 日期：2024-12-17 5GCP-以下哪类文件不属于质量管理类文件 日期：2024-12-17 6GCP-文件保密的基本要求包括哪些 日期：2024-12-17 7GCP-医疗机构可以根据需要设置多个伦理委员会办 日期：2024-12-17 8GCP-网络视频会议在未来可以完全代替面对面的会 日期：2024-12-17 9GCP-以下文件中可以直接向伦理委员会备案的有 日期：2024-12-17 10GCP-质量管理体系的建立和运行完全是质量管理部 日期：2024-12-17 11GCP-伦理委员会数据库使用功能包括哪些 日期：2024-12-17 12GCP-有关独立顾问描述错误的是： 日期：2024-12-17 13GCP-伦理委员会会议审查意见的形成，以下描述不 日期：2024-12-17 14GCP-对临床试验进行伦理审查时，可以根据需要聘 日期：2024-12-17 15GCP-根据2020版GCP，伦理委员会应出具审查意见函， 日期：2024-12-17 16GCP-下列哪些文件需要递交修正案审查 日期：2024-12-17 17GCP-伦理委员会职责描述正确的是 日期：2024-12-17 18GCP-根据2020版GCP，所有的SAE都需要及时向伦理委员 日期：2024-12-17 19GCP-以下哪种模式的伦理委员会办公室是正确的
