临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选的受试者签署新的知情，已入组的受试者不用重新签新的知情。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更，新筛选
- 日期：2024-12-17 1GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。
- 日期：2024-12-17 2GCP-研究者需要保存总随机表，以证明受试人群的
- 日期：2024-12-17 3GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为（）。
- 日期：2024-12-17 4GCP-为保证临床试验的科学性，采用单盲或者开放
- 日期：2024-12-17 5GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括（）。
- 日期：2024-12-17 7GCP-（）不是受试者的应有权利。
- 日期：2024-12-17 8GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人，需确
- 日期：2024-12-17 9GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理
- 日期：2024-12-17 10GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括（）。
- 日期：2024-12-17 11GCP-受试者必须有获益，这是伦理审查同意研究的
- 日期：2024-12-17 12GCP-关于秘书受理送审文件，下列说法正确的是
- 日期：2024-12-17 13GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论
- 日期：2024-12-17 14GCP-根据2020年新版GCP，伦理委员会的审查意见有：
- 日期：2024-12-17 15GCP-伦理委员会委员的资格要求
- 日期：2024-12-17 16GCP-会议记录中应重点记录的内容包括：
- 日期：2024-12-17 17GCP-以下哪项信息不属于会议记录中必须涵盖的项
- 日期：2024-12-17 18GCP-会议记录可以分门别类、择要而记，但必须忠
- 日期：2024-12-17 19GCP-主任委员或被授权者完成会议记录的审签后，