GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确保保存临床试验资料的介质应当定期测试或者检查具有恢复读取的能力,免于被故意或者无意地更改或者丢失,申办者无需进行确认。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-()不是受试者的应有权利。 下一篇:GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确 日期:2024-12-17 1GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理 日期:2024-12-17 2GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括()。 日期:2024-12-17 3GCP-受试者必须有获益,这是伦理审查同意研究的 日期:2024-12-17 4GCP-关于秘书受理送审文件,下列说法正确的是 日期:2024-12-17 5GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论 日期:2024-12-17 6GCP-根据2020年新版GCP,伦理委员会的审查意见有: 日期:2024-12-17 7GCP-伦理委员会委员的资格要求 日期:2024-12-17 8GCP-会议记录中应重点记录的内容包括: 日期:2024-12-17 9GCP-以下哪项信息不属于会议记录中必须涵盖的项 日期:2024-12-17 10GCP-会议记录可以分门别类、择要而记,但必须忠 日期:2024-12-17 11GCP-主任委员或被授权者完成会议记录的审签后, 日期:2024-12-17 12GCP-一项研究仅仅具有科学和社会价值,做到受试 日期:2024-12-17 13GCP-会议记录是对会议整个情况所做的真实记载, 日期:2024-12-17 14GCP-关于提前终止或暂停临床试验,下列说法正确 日期:2024-12-17 15GCP-伦理审查的所有记录应当至少保存至临床试验 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会审查会议充分讨论的要求包括: 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应当立即分析安全性信息,以个例安全 日期:2024-12-17 18GCP-以下哪些指标能够直接反应委员的履职能力 日期:2024-12-17 19GCP-关于文件保存,下列哪些表述是错误的