GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随访报告,不应出现()。[{'A': '受试者鉴认代码', 'B': '受试者的真实姓名', 'C': '受试者的诊断和合并用药情况', 'D': '受试者的性别'}] 上一篇:GCP-申办者应当将()快速报告给所有参加临床试 下一篇:GCP-知情同意书中不应该包括()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随 日期:2024-12-17 1GCP-知情同意书中不应该包括()。 日期:2024-12-17 2GCP-申办者开展临床试验前,试验方案确定后即可 日期:2024-12-17 3GCP-GCP适用于为申请药品注册而进行的药物临床试 日期:2024-12-17 4GCP-《药物临床试验质量管理规范》共()。 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验全过程包括()。 日期:2024-12-17 6GCP-单盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 7GCP-所有研究者必须在临床试验机构中具有中级以 日期:2024-12-17 8GCP-药物临床试验应当在批准后()内实施。 日期:2024-12-17 9GCP-关于高风险临床试验说法不正确的是()。 日期:2024-12-17 10GCP-药物临床试验只有当预期的获益大于风险时, 日期:2024-12-17 11GCP-麻醉药品不同于麻药,麻醉药品是指连续使用 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验方案变更后,申办者还应按照相关要 日期:2024-12-17 13GCP-所有临床试验的研究者必须经过GCP培训。 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性主要取 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性,主要 日期:2024-12-17 16GCP-对伦理委员会同意的试验方案进行较小修正, 日期:2024-12-17 17GCP-监查员根据申办者的标准操作规程规定,在每 日期:2024-12-17 18GCP-药物临床试验中研究者需要对受试者相关身份 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验方案应包括明确的访视和随访计划。