对伦理委员会同意的试验方案进行较小修正，可采用快速审查并同意的程序。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-对伦理委员会同意的试验方案进行较小修正，
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-对伦理委员会同意的试验方案进行较小修正，
- 日期：2024-12-17 1GCP-监查员根据申办者的标准操作规程规定，在每
- 日期：2024-12-17 2GCP-药物临床试验中研究者需要对受试者相关身份
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验方案应包括明确的访视和随访计划。
- 日期：2024-12-17 4GCP-不在人体上进行的生物医学研究为非临床研究
- 日期：2024-12-17 5GCP-可以进行委托生产的药品是（）。
- 日期：2024-12-17 6GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品，临床
- 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
- 日期：2024-12-17 8GCP-试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
- 日期：2024-12-17 9GCP-试验用药品在临床试验机构的登记表，包括（
- 日期：2024-12-17 10GCP-为了保证入组进度，完成临床试验，研究人员
- 日期：2024-12-17 11GCP-当受试者患有阿尔兹海默症时，知情同意书（
- 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验方案应包括临床试验的基本信息、研
- 日期：2024-12-17 13GCP-研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相
- 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验中发生的与试验用药品相关的对人体
- 日期：2024-12-17 15GCP-盲法仅包括双盲试验、单盲试验二种类型。
- 日期：2024-12-17 16GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当
- 日期：2024-12-17 17GCP-电子数据管理系统描述，（）说法是正确的。
- 日期：2024-12-17 18GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研
- 日期：2024-12-17 19GCP-以下（）是研究者应当具有完成临床试验所需