GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括( 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括()。[{'C': '研究具有科学价值和社会价值,不违反法律法规的规定,不损害公共利益', 'A': '研究方案具有创新性', 'D': '研究参与者的纳入和排除的标准科学而公平', 'B': '研究机构和研究者能够胜任'}] 上一篇:GCP-()不是科技伦理审查的活动范围。 下一篇:GCP-经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括( 日期:2024-12-17 1GCP-经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验必备文件是为了证明()在临床试验 日期:2024-12-17 3GCP-凉暗处指避光且不超过()℃。 日期:2024-12-17 4GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 5GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 6GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括()。 日期:2024-12-17 7GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是( 日期:2024-12-17 8GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚,易 日期:2024-12-17 9GCP-意向治疗分析集的缩写是()。 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办 日期:2024-12-17 11GCP-申办者应当将()快速报告给所有参加临床试 日期:2024-12-17 12GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随 日期:2024-12-17 13GCP-知情同意书中不应该包括()。 日期:2024-12-17 14GCP-申办者开展临床试验前,试验方案确定后即可 日期:2024-12-17 15GCP-GCP适用于为申请药品注册而进行的药物临床试 日期:2024-12-17 16GCP-《药物临床试验质量管理规范》共()。 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验全过程包括()。 日期:2024-12-17 18GCP-单盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 19GCP-所有研究者必须在临床试验机构中具有中级以