GCP-伦理委员会组建或换届应有医疗机构的正式任 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理委员会组建或换届应有医疗机构的正式任命文件,并在该医疗机构的执业登记机关备案,并在医学研究登记备案信息系统登记。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-药物临床试验期间方案变更,在申办者充分进 下一篇:GCP-多中心临床研究参加单位的伦理委员会有权做 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理委员会组建或换届应有医疗机构的正式任 日期:2024-12-17 1GCP-多中心临床研究参加单位的伦理委员会有权做 日期:2024-12-17 2GCP-盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生 日期:2024-12-17 3GCP-申办方需要承担所有与临床试验有关的医学决 日期:2024-12-17 4GCP-研究者应保证其使用的电子数据管理系统在整 日期:2024-12-17 5GCP-伦理委员会应当审查是否存在受试者被强迫、 日期:2024-12-17 6GCP-受试者签署了知情同意书入选临床试验,虽然 日期:2024-12-17 7GCP-源文件申办方不可以随意复印并保存。 日期:2024-12-17 8GCP-在生物等效性试验中,一般通过比较受试药品 日期:2024-12-17 9GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 10GCP-研究者和临床试验机构应当接受申办者组织的 日期:2024-12-17 11GCP-伦理委员会应当保留的伦理审查记录不包括委 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验方案中可不确定样本量,后期根据试 日期:2024-12-17 13GCP-在盲法设计的临床试验中,应当始终保持盲法 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会关注的是受试者的损害程度及受试 日期:2024-12-17 15GCP-药品监督管理部门不可以要求伦理委员会提供 日期:2024-12-17 16GCP-实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验机构监督检查的综合评定结论包括( 日期:2024-12-17 18GCP-受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定 日期:2024-12-17 19GCP-符合方案数据集的缩写是()。