[{'A': 'CRO', 'D': '申办方', 'C': '伦理委员会', 'B': '研究者'}]
国家食品药品安全GCP-（）必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程由专人负责并记录在案。
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