GCP-申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立于临床试验、并具有相应培训和经验的()对临床试验开展情况进行核查,评估临床试验是否符合试验方案的要求。[{'A': '监查员', 'B': '检查员', 'C': '核查员', 'D': '调查员'}] 上一篇:GCP-《赫尔辛基宣言》制定了涉及人体对象医学研 下一篇:GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息, 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立 日期:2024-12-17 1GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息, 日期:2024-12-17 2GCP-发生安全性事件后可采取的风险控制措施有: 日期:2024-12-17 3GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备: 日期:2024-12-17 4GCP-药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监 日期:2024-12-17 5GCP-实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据 日期:2024-12-17 6GCP-多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应 日期:2024-12-17 7GCP-医疗器械临床试验应当在()机构实施 日期:2024-12-17 8GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验前,临床试验机构的医疗器械临床试 日期:2024-12-17 10GCP-开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临 日期:2024-12-17 11GCP-申办者应当制定临床试验质量控制相关的标准 日期:2024-12-17 12GCP-医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医 日期:2024-12-17 13GCP-机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的 日期:2024-12-17 14GCP-多中心试验应当确保: 日期:2024-12-17 15GCP-器械GCP立法目的是: 日期:2024-12-17 16GCP-多中心临床试验的中心数至少几个: 日期:2024-12-17 17GCP-关于医疗器械临床试验主要研究者以下说法错 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验报告应当()反映临床试验结果 日期:2024-12-17 19GCP-病例报告表中的数据填写应当()