GCP-研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-涉及人类受试者的医学研究必须由受过适当( 下一篇:GCP-在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或 日期:2024-12-17 1GCP-在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验 日期:2024-12-17 2GCP-知情同意的过程应当符合哪些要求: 日期:2024-12-17 3GCP-关于中心化监查的描述,以下哪种说法是错误 日期:2024-12-17 4GCP-药物不良反应,指临床试验中发生的任何与试 日期:2024-12-17 5GCP-增加受试者风险或者显著影响临床试验实施的 日期:2024-12-17 6GCP-至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培 日期:2024-12-17 7GCP-伦理审查意见的文件应包括哪些内容: 日期:2024-12-17 8GCP-研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与 日期:2024-12-17 9GCP-研究者报告严重不良事件时,应当注明受试者 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验结束后,剔除病例不纳入统计分析。 日期:2024-12-17 11GCP-与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验的科学性和试验数据的可靠性,主要 日期:2024-12-17 13GCP-在试验方案中有关试验用药品一般不考虑: 日期:2024-12-17 14GCP-无行为能力的人,因不能表达其意愿,故不能 日期:2024-12-17 15GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验开始前,申办者必须获得药品监督管 日期:2024-12-17 17GCP-研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师 日期:2024-12-17 18GCP-受试者的选择和退出通常包括: 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验方案的任何修改,均须经过伦理审查