GCP-研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-临床试验开始前,申办者必须获得药品监督管 下一篇:GCP-受试者的选择和退出通常包括: 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师 日期:2024-12-17 1GCP-受试者的选择和退出通常包括: 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案的任何修改,均须经过伦理审查 日期:2024-12-17 3GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于为申请 日期:2024-12-17 4GCP-为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当 日期:2024-12-17 5GCP-以下属于统计师确定的内容是: 日期:2024-12-17 6GCP-病例报告表是按照试验方案要求设计,向申办 日期:2024-12-17 7GCP-本法规要求申办者应当从研究者和临床试验机 日期:2024-12-17 8GCP-选择招募人群需要考虑: 日期:2024-12-17 9GCP-在适当的情况下,试验方案应有充分的数据与 日期:2024-12-17 10GCP-申办者提前终止或者暂停临床试验,应由研究 日期:2024-12-17 11GCP-监查员根据申办者的标准操作规程规定,在每 日期:2024-12-17 12GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验方案设计中,研究者应精确计算临床 日期:2024-12-17 14GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开 日期:2024-12-17 15GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 17GCP-多中心临床试验应当符合的要求不包括: 日期:2024-12-17 18GCP-以下哪项不符合本法规对于临床试验的稽查要 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验安全性评价通常不包括: