GCP-非治疗临床试验,受试者无知情同意能力,由 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 非治疗临床试验,受试者无知情同意能力,由监护人代表受试者知情同意,应符合以下哪些条件:[{'A': '该类临床试验原则上只能在患有试验药物适用的疾病或者状况的患者中实施', 'D': '其他三项均是', 'C': '受试者健康的负面影响已减至最低', 'B': '受试者的预期风险低'}] 上一篇:GCP-多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择 下一篇:GCP-申办者应当快速报告给所有参加临床试验的研 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-非治疗临床试验,受试者无知情同意能力,由 日期:2024-12-17 1GCP-申办者应当快速报告给所有参加临床试验的研 日期:2024-12-17 2GCP-知情同意书告知信息充分,获取知情同意过程 日期:2024-12-17 3GCP-受试者研究期间直接发生的费用(例如差旅费 日期:2024-12-17 4GCP-谁应当确认均有保存临床试验必备文件的场所 日期:2024-12-17 5GCP-可识别身份数据机密性的保护措施有: 日期:2024-12-17 6GCP-如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情 日期:2024-12-17 7GCP-试验病例数: 日期:2024-12-17 8GCP-采用双盲试验时,以下哪项不正确: 日期:2024-12-17 9GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平 日期:2024-12-17 11GCP-多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时 日期:2024-12-17 12GCP-关于确保电子数据的完整性,以下哪种说法是 日期:2024-12-17 13GCP-临床实验机构和研究者保留与试验有关的基本 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员无 日期:2024-12-17 15GCP-申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与 日期:2024-12-17 16GCP-AE、SAE、PI、IRB、CRF、CRO的全称是什么? 日期:2024-12-17 17GCP-涉及人类受试者的医学研究必须由受过适当( 日期:2024-12-17 18GCP-研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或 日期:2024-12-17 19GCP-在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验