多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择组长单位由各机构商量选定。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择
- 日期：2024-12-17 1GCP-非治疗临床试验，受试者无知情同意能力，由
- 日期：2024-12-17 2GCP-申办者应当快速报告给所有参加临床试验的研
- 日期：2024-12-17 3GCP-知情同意书告知信息充分，获取知情同意过程
- 日期：2024-12-17 4GCP-受试者研究期间直接发生的费用（例如差旅费
- 日期：2024-12-17 5GCP-谁应当确认均有保存临床试验必备文件的场所
- 日期：2024-12-17 6GCP-可识别身份数据机密性的保护措施有：
- 日期：2024-12-17 7GCP-如果受试者无知情同意能力，监护人签署知情
- 日期：2024-12-17 8GCP-试验病例数：
- 日期：2024-12-17 9GCP-采用双盲试验时，以下哪项不正确：
- 日期：2024-12-17 10GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新
- 日期：2024-12-17 11GCP-临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 日期：2024-12-17 12GCP-多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
- 日期：2024-12-17 13GCP-关于确保电子数据的完整性，以下哪种说法是
- 日期：2024-12-17 14GCP-临床实验机构和研究者保留与试验有关的基本
- 日期：2024-12-17 15GCP-伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员无
- 日期：2024-12-17 16GCP-申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与
- 日期：2024-12-17 17GCP-AE、SAE、PI、IRB、CRF、CRO的全称是什么？
- 日期：2024-12-17 18GCP-涉及人类受试者的医学研究必须由受过适当（
- 日期：2024-12-17 19GCP-研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或