受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？[{'B': '不受到报复', 'D': '继续使用试验药品', 'C': '不改变医疗待遇', 'A': '不受到歧视'}]
GCP-受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
- 日期：2024-12-17 1GCP-严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 日期：2024-12-17 2GCP-最低风险是指研究预期伤害的可能性和程度不
- 日期：2024-12-17 3GCP-谁保证试验药物仅用于试验人群
- 日期：2024-12-17 4GCP-试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 日期：2024-12-17 5GCP-《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验方案应明确何种试验数据可作为源数
- 日期：2024-12-17 7GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括：
- 日期：2024-12-17 8GCP-临床试验方案中应说明试验数据的采集与管理
- 日期：2024-12-17 9GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学
- 日期：2024-12-17 10GCP-研究者提前终止或者暂停一项临床试验时，不
- 日期：2024-12-17 11GCP-研究者必须熟悉本规范并遵守国家有关法律、
- 日期：2024-12-17 12GCP-器械缺陷是指临床试验过程中医疗器械在正常
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验结束时，研究者应当确保完成各项记
- 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验现场检查发现的问题中，哪些情形属
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，
- 日期：2024-12-17 16GCP-医疗器械临床试验机构应按照备案系统要求，
- 日期：2024-12-17 17GCP-对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则
- 日期：2024-12-17 18GCP-对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范
- 日期：2024-12-17 19GCP-对伦理委员会已批准文件的任何修订，不影响