GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能,以下哪一项是错误的:[{'A': '应当获得申办者同意', 'C': '应当建立完整的程序以确保其执行临床试验相关职责和功能,产生可靠的数据', 'D': '无需获得申办者同意', 'B': '应当确保其具备相应资质'}] 上一篇:GCP-监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表 下一篇:GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定, 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期:2024-12-17 1GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定, 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案不包括受试者参与临床试验的预 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验总结报告应当全面、完整、准确反映 日期:2024-12-17 4GCP-首次人体试验的研究目的是 日期:2024-12-17 5GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信 日期:2024-12-17 6GCP-知情同意过程应为受试者或其监护人提供了足 日期:2024-12-17 7GCP-受试者鉴认代码表是保护受试者隐私和可识别 日期:2024-12-17 8GCP-多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审 日期:2024-12-17 9GCP-在伦理学风险可控并且符合科学性要求的情况 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案, 日期:2024-12-17 11GCP-在临床试验和随访期间,如受试者发生试验相 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研 日期:2024-12-17 13GCP-最低风险是指研究预期伤害的可能性和程度不 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者 日期:2024-12-17 15GCP-为鼓励受试者完成试验,招募材料将补偿表述 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验中为对受试者的病情保密,可以由受 日期:2024-12-17 17GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申 日期:2024-12-17 18GCP-为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种 日期:2024-12-17 19GCP-研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采