GCP-为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种文件均应备齐以接受稽查。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申 下一篇:GCP-研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种 日期:2024-12-17 1GCP-研究者监管所有研究人员执行试验方案,并采 日期:2024-12-17 2GCP-试验设计中减少或者控制偏倚所采取的措施包 日期:2024-12-17 3GCP-药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全 日期:2024-12-17 4GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同应 日期:2024-12-17 5GCP-在什么阶段,申办者在可向研究者和临床试验 日期:2024-12-17 6GCP-盲法试验揭盲以后,申办者应当及时把受试者 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验实施前,研究者应当获得伦理委员会 日期:2024-12-17 8GCP-申办者应从研究者和临床试验机构获取伦理审 日期:2024-12-17 9GCP-知情同意过程应将强迫或不正当影响的可能性 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如 日期:2024-12-17 11GCP-非治疗性临床试验,风险可以接受的条件是: 日期:2024-12-17 12GCP-研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用 日期:2024-12-17 13GCP-多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加 日期:2024-12-17 14GCP-知情同意讨论过程不能有豁免研究者机构申办 日期:2024-12-17 15GCP-试验中如知情同意书变更需再次经过伦理委员 日期:2024-12-17 16GCP-给予受试者方案禁止的合并用药,属于重要的 日期:2024-12-17 17GCP-下列哪一项不是进行临床试验的充分理由? 日期:2024-12-17 18GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 日期:2024-12-17 19GCP-文件管理的标准操作规程由谁制定?