GCP-伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-审查项目文件夹可以包括哪些文件 下一篇：GCP-伦理委员会审查注册类药物临床试验所需的文 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-伦理委员会的权利是同意或不同意一项研究。 日期：2024-12-17 1GCP-伦理委员会审查注册类药物临床试验所需的文 日期：2024-12-17 2GCP-伦理秘书受理投诉抱怨描述正确的是 日期：2024-12-17 3GCP-医疗机构哪些部门可以负责伦理委员会组织管 日期：2024-12-17 4GCP-数据库收录信息的基本要求包括哪些 日期：2024-12-17 5GCP-快速审查的适用范围是： 日期：2024-12-17 6GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的审查事务职 日期：2024-12-17 7GCP-伦理委员会的审查意见有： 日期：2024-12-17 8GCP-源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据， 日期：2024-12-17 9GCP-监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表 日期：2024-12-17 10GCP-关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位 日期：2024-12-17 11GCP-研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定， 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验方案不包括受试者参与临床试验的预 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验总结报告应当全面、完整、准确反映 日期：2024-12-17 14GCP-首次人体试验的研究目的是 日期：2024-12-17 15GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信 日期：2024-12-17 16GCP-知情同意过程应为受试者或其监护人提供了足 日期：2024-12-17 17GCP-受试者鉴认代码表是保护受试者隐私和可识别 日期：2024-12-17 18GCP-多中心临床研究中，组长单位的伦理委员会审 日期：2024-12-17 19GCP-在伦理学风险可控并且符合科学性要求的情况
