GCP-当主任委员未能参加会议时,应由被授权者主 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 当主任委员未能参加会议时,应由被授权者主持会议并负责会议记录的审签。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-因为安全性原因,研究被有关部门或PI暂停, 下一篇:GCP-药品注册类药物临床试验项目伦理审查送审的 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-当主任委员未能参加会议时,应由被授权者主 日期:2024-12-17 1GCP-药品注册类药物临床试验项目伦理审查送审的 日期:2024-12-17 2GCP-负责受理伦理审查申请材料及形式审查是秘书 日期:2024-12-17 3GCP-伦理审查的主要内容包括以下哪些: 日期:2024-12-17 4GCP-因事临时退席没有参加某项目审查和讨论的委 日期:2024-12-17 5GCP-伦理委员会的备案管理应当符合卫生健康主管 日期:2024-12-17 6GCP-从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是 日期:2024-12-17 7GCP-伦理委员会审查药物临床试验项目时,可以 日期:2024-12-17 8GCP-同意一项试验项目必须符合伦理审查的标准, 日期:2024-12-17 9GCP-哪些人员应参与管理评审: 日期:2024-12-17 10GCP-关于文件借阅,下列哪些表述是正确的 日期:2024-12-17 11GCP-伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,包 日期:2024-12-17 12GCP-伦理审查委员会应当向备案机关提交上一年度 日期:2024-12-17 13GCP-采用会议记录模板的目的在于确保: 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会的组成中不需要的类别是 日期:2024-12-17 15GCP-下列哪项是不需要经伦理审查同意的文件 日期:2024-12-17 16GCP-申办者应当从研究者和临床试验机构获取: 日期:2024-12-17 17GCP-以下关于召开伦理委员会审查会议所需法定人 日期:2024-12-17 18GCP-以下哪些属于伦理委员会办公室的行政管理职 日期:2024-12-17 19GCP-风险极小的临床研究定期审查的频率可以定为