GCP-在临床试验中建立的,以保证临床试验的实施 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在临床试验中建立的,以保证临床试验的实施和数据的生成、记录和报告均遵守试验方案和相关法律法规,有计划的系统性措施为()。[{'C': '稽查', 'A': '监查', 'D': '质量控制', 'B': '质量保证'}] 上一篇:GCP-申办者提供的()是关于试验药物的药学、非 下一篇:GCP-以下()行为会被药监部门给予警告并责令限 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在临床试验中建立的,以保证临床试验的实施 日期:2024-12-17 1GCP-以下()行为会被药监部门给予警告并责令限 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更,新筛选 日期:2024-12-17 3GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。 日期:2024-12-17 4GCP-研究者需要保存总随机表,以证明受试人群的 日期:2024-12-17 5GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为()。 日期:2024-12-17 6GCP-为保证临床试验的科学性,采用单盲或者开放 日期:2024-12-17 7GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括()。 日期:2024-12-17 9GCP-()不是受试者的应有权利。 日期:2024-12-17 10GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确 日期:2024-12-17 11GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理 日期:2024-12-17 12GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括()。 日期:2024-12-17 13GCP-受试者必须有获益,这是伦理审查同意研究的 日期:2024-12-17 14GCP-关于秘书受理送审文件,下列说法正确的是 日期:2024-12-17 15GCP-主任委员不得审签其未参加的会议审查、讨论 日期:2024-12-17 16GCP-根据2020年新版GCP,伦理委员会的审查意见有: 日期:2024-12-17 17GCP-伦理委员会委员的资格要求 日期:2024-12-17 18GCP-会议记录中应重点记录的内容包括: 日期:2024-12-17 19GCP-以下哪项信息不属于会议记录中必须涵盖的项