GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是()。[{'C': '统计学设计的考虑不需写在试验方案中', 'B': '由研究者自主选择采用何种设计', 'D': '确定受试者样本量,并根据前期试验或文献数据说明理由', 'A': '所有临床试验均可采用非劣效设计'}] 上一篇:GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放 下一篇:GCP-双盲试验中,需要设盲的角色是()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 1GCP-双盲试验中,需要设盲的角色是()。 日期:2024-12-17 2GCP-()不是科技伦理审查的活动范围。 日期:2024-12-17 3GCP-伦理审查委员会批准研究的基本标准不包括( 日期:2024-12-17 4GCP-经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验必备文件是为了证明()在临床试验 日期:2024-12-17 6GCP-凉暗处指避光且不超过()℃。 日期:2024-12-17 7GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 8GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 9GCP-伦理委员会应当审查的内容不包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-描述监查策略、方法、职责和要求的文件是( 日期:2024-12-17 11GCP-单盲避免不了研究者方面带来的主观偏倚,易 日期:2024-12-17 12GCP-意向治疗分析集的缩写是()。 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办 日期:2024-12-17 14GCP-申办者应当将()快速报告给所有参加临床试 日期:2024-12-17 15GCP-当研究者向申办者提供的严重不良事报告和随 日期:2024-12-17 16GCP-知情同意书中不应该包括()。 日期:2024-12-17 17GCP-申办者开展临床试验前,试验方案确定后即可 日期:2024-12-17 18GCP-GCP适用于为申请药品注册而进行的药物临床试 日期:2024-12-17 19GCP-《药物临床试验质量管理规范》共()。