GCP-机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内进行备案,并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。[{'B': '3个月', 'C': '6个月', 'A': '1个月', 'D': '1年'}] 上一篇:GCP-试验方案通常包括()。 下一篇:GCP-下列()项不包括在试验方案内。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内 日期:2024-12-17 1GCP-下列()项不包括在试验方案内。 日期:2024-12-17 2GCP-以下()不是源文件。 日期:2024-12-17 3GCP-有关临床试验方案下列正确的是()。 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验中,应当确保所有临床试验数据是从 日期:2024-12-17 5GCP-以下()不是临床试验准备阶段的必备文件。 日期:2024-12-17 6GCP-研究者手册是指与开展临床试验相关的试验用 日期:2024-12-17 7GCP-药物临床试验中,若给予受试者错误治疗或剂 日期:2024-12-17 8GCP-在试验结束后,试验用药品管理过程的书面记 日期:2024-12-17 9GCP-对受试人群的已知和潜在的风险和获益,在临 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组 日期:2024-12-17 11GCP-试验用药品可统一存放在开放性办公室文件柜 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验中,应当使用经伦理委员会同意的最 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验期间方案变更分为实质性变更和非实 日期:2024-12-17 14GCP-药物临床试验基本道德原则的规范之内包括公 日期:2024-12-17 15GCP-以患者为受试者的临床试验,相关医疗记录应 日期:2024-12-17 16GCP-为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试 日期:2024-12-17 17GCP-受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊 日期:2024-12-17 18GCP-MAD研究的是多次给药不同剂量下的安全性、耐 日期:2024-12-17 19GCP-监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权