GCP-临床试验中,应当使用经伦理委员会同意的最 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验中,应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-试验用药品可统一存放在开放性办公室文件柜 下一篇:GCP-临床试验期间方案变更分为实质性变更和非实 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验中,应当使用经伦理委员会同意的最 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验期间方案变更分为实质性变更和非实 日期:2024-12-17 2GCP-药物临床试验基本道德原则的规范之内包括公 日期:2024-12-17 3GCP-以患者为受试者的临床试验,相关医疗记录应 日期:2024-12-17 4GCP-为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试 日期:2024-12-17 5GCP-受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊 日期:2024-12-17 6GCP-MAD研究的是多次给药不同剂量下的安全性、耐 日期:2024-12-17 7GCP-监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权 日期:2024-12-17 8GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可 日期:2024-12-17 10GCP-受试者无民事行为能力的,应当取得受试者的 日期:2024-12-17 11GCP-及时的对正在实施的临床试验进行远程评估, 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验中,未经授权的人员可以访问电子数 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验的过程必须保障受试者的权益。 日期:2024-12-17 14GCP-伦理审查会议的法定人数中必须包括与机构不 日期:2024-12-17 15GCP-根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类 日期:2024-12-17 16GCP-对于致死或危及生命的SUSAR,申请人应当在首 日期:2024-12-17 17GCP-以下对源数据描述错误的是()。 日期:2024-12-17 18GCP-申办方进行基于风险的质量管理时,以下说法 日期:2024-12-17 19GCP-化学药品注册分类()说法是错误的。