GCP-以下()情况伦理委员会不能使用简易审查程 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 以下()情况伦理委员会不能使用简易审查程序。[{'B': '尚未纳入受试者或已完成干预措施的跟踪审查', 'D': '可疑且非预期严重不良反应', 'C': '研究风险不大于最小风险的研究', 'A': '审查同意的试验方案的较小修正'}] 上一篇:GCP-研究者可以与未授权本试验临床医生分享临床 下一篇:GCP-试验中发生的临床表现性质和严重程度超出了 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-以下()情况伦理委员会不能使用简易审查程 日期:2024-12-17 1GCP-试验中发生的临床表现性质和严重程度超出了 日期:2024-12-17 2GCP-以下选项正确的是()。 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验方案中临床试验统计部分通常包括( 日期:2024-12-17 4GCP-下列()不是申办者在临床试验前必须准备和 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,通常包 日期:2024-12-17 6GCP-药物临床试验期间,需要变更临床试验方案中 日期:2024-12-17 7GCP-试验方案通常包括()。 日期:2024-12-17 8GCP-机构应当在伦理审查委员会设立之日起()内 日期:2024-12-17 9GCP-下列()项不包括在试验方案内。 日期:2024-12-17 10GCP-以下()不是源文件。 日期:2024-12-17 11GCP-有关临床试验方案下列正确的是()。 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验中,应当确保所有临床试验数据是从 日期:2024-12-17 13GCP-以下()不是临床试验准备阶段的必备文件。 日期:2024-12-17 14GCP-研究者手册是指与开展临床试验相关的试验用 日期:2024-12-17 15GCP-药物临床试验中,若给予受试者错误治疗或剂 日期:2024-12-17 16GCP-在试验结束后,试验用药品管理过程的书面记 日期:2024-12-17 17GCP-对受试人群的已知和潜在的风险和获益,在临 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组 日期:2024-12-17 19GCP-试验用药品可统一存放在开放性办公室文件柜