GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评价()。[{'C': '药物剂量与药物浓度', 'D': '药物剂量与效应关系', 'A': '药理机制', 'B': '药物浓度与效应关系'}] 上一篇:GCP-试验用药品的包装标签上应当标明()。 下一篇:GCP-关于知情同意书内容的要求,下列()不正确 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 日期:2024-12-17 1GCP-关于知情同意书内容的要求,下列()不正确 日期:2024-12-17 2GCP-给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包 日期:2024-12-17 3GCP-下列()不正确。 日期:2024-12-17 4GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, 日期:2024-12-17 5GCP-研究者应当使用经()同意的最新版的知情同 日期:2024-12-17 6GCP-下列()文件不属于源文件。 日期:2024-12-17 7GCP-《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法 日期:2024-12-17 8GCP-监查员确认研究者未能做到的随访、未实施的 日期:2024-12-17 9GCP-不良事件指受试者接受试验用药品后出现的所 日期:2024-12-17 10GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得覆盖原始 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验结束时,监查员应当审核确认研究者 日期:2024-12-17 12GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得 日期:2024-12-17 13GCP-给受试者补偿的水平应与受试者同意参加的研 日期:2024-12-17 14GCP-受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日 日期:2024-12-17 15GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该较小并 日期:2024-12-17 16GCP-研究者需将药物临床试验中受试者需要遵守的 日期:2024-12-17 17GCP-研究者应当与申办者、中心实验室等所有参加 日期:2024-12-17 18GCP-获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症( 日期:2024-12-17 19GCP-病例报告表中数据应当与源文件一致,若存在