GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是()。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 生物等效性试验最常用的试验设计是()。[{'C': '两制剂、两周期、单次给药平行试验设计', 'A': '两制剂、两顺序、两周期、单次给药交叉试验设计', 'B': '两制剂、两顺序、多次给药交叉试验设计', 'D': '两制剂、单次给药平行试验设计'}] 上一篇:GCP-参加一项临床试验,试验用药品的接受者是( 下一篇:GCP-试验用药品的包装标签上应当标明()。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是()。 日期:2024-12-17 1GCP-试验用药品的包装标签上应当标明()。 日期:2024-12-17 2GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 日期:2024-12-17 3GCP-关于知情同意书内容的要求,下列()不正确 日期:2024-12-17 4GCP-给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包 日期:2024-12-17 5GCP-下列()不正确。 日期:2024-12-17 6GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, 日期:2024-12-17 7GCP-研究者应当使用经()同意的最新版的知情同 日期:2024-12-17 8GCP-下列()文件不属于源文件。 日期:2024-12-17 9GCP-《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法 日期:2024-12-17 10GCP-监查员确认研究者未能做到的随访、未实施的 日期:2024-12-17 11GCP-不良事件指受试者接受试验用药品后出现的所 日期:2024-12-17 12GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得覆盖原始 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验结束时,监查员应当审核确认研究者 日期:2024-12-17 14GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得 日期:2024-12-17 15GCP-给受试者补偿的水平应与受试者同意参加的研 日期:2024-12-17 16GCP-受试者或者其监护人应当得到已签署姓名和日 日期:2024-12-17 17GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该较小并 日期:2024-12-17 18GCP-研究者需将药物临床试验中受试者需要遵守的 日期:2024-12-17 19GCP-研究者应当与申办者、中心实验室等所有参加