伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合理支出是否得到了适当补偿。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合
- 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。
- 日期：2024-12-17 2GCP-在临床试验中，可以采集试验方案规定以外的
- 日期：2024-12-17 3GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试
- 日期：2024-12-17 4GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存
- 日期：2024-12-17 5GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
- 日期：2024-12-17 6GCP-保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的
- 日期：2024-12-17 7GCP-当受试者参加非治疗性临床试验，必须由受试
- 日期：2024-12-17 8GCP-临床试验方案均需要通过伦理审查，因此临床
- 日期：2024-12-17 9GCP-临床试验是指以人体（患者或健康受试者）为
- 日期：2024-12-17 10GCP-研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、
- 日期：2024-12-17 11GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应
- 日期：2024-12-17 12GCP-源数据的特点是可归因性、易读性、延迟性、
- 日期：2024-12-17 13GCP-儿童或青少年参加临床试验，知情同意只要获
- 日期：2024-12-17 14GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验结束后，剩余标本的继续保存或者将
- 日期：2024-12-17 16GCP-（）应当确保有临床试验必备文件的保存场所
- 日期：2024-12-17 17GCP-计算机化系统验证时应考虑（）。
- 日期：2024-12-17 18GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内
- 日期：2024-12-17 19GCP-以下（）不包含在试验方案的统计分析部分中