GCP-计算机化系统验证时应考虑()。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 计算机化系统验证时应考虑()。[{'B': '系统对临床试验结果可靠性的影响', 'D': '以上三项均是', 'A': '系统的预计用途', 'C': '系统对受试者隐私保护的影响'}] 上一篇:GCP-()应当确保有临床试验必备文件的保存场所 下一篇:GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-计算机化系统验证时应考虑()。 日期:2024-12-17 1GCP-申办者与研究者和临床试验机构签订的合同内 日期:2024-12-17 2GCP-以下()不包含在试验方案的统计分析部分中 日期:2024-12-17 3GCP-()情形适用简易程序审查的方式。 日期:2024-12-17 4GCP-参加一项临床试验,试验用药品的接受者是( 日期:2024-12-17 5GCP-生物等效性试验最常用的试验设计是()。 日期:2024-12-17 6GCP-试验用药品的包装标签上应当标明()。 日期:2024-12-17 7GCP-Ⅱ期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 日期:2024-12-17 8GCP-关于知情同意书内容的要求,下列()不正确 日期:2024-12-17 9GCP-给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包 日期:2024-12-17 10GCP-下列()不正确。 日期:2024-12-17 11GCP-关于申办者委托合同研究组织开展临床试验, 日期:2024-12-17 12GCP-研究者应当使用经()同意的最新版的知情同 日期:2024-12-17 13GCP-下列()文件不属于源文件。 日期:2024-12-17 14GCP-《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法 日期:2024-12-17 15GCP-监查员确认研究者未能做到的随访、未实施的 日期:2024-12-17 16GCP-不良事件指受试者接受试验用药品后出现的所 日期:2024-12-17 17GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得覆盖原始 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验结束时,监查员应当审核确认研究者 日期:2024-12-17 19GCP-没有能力给予知情同意的人参加研究,应获得