GCP-有关知情同意书的签署时间,以下说明错误的 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 有关知情同意书的签署时间,以下说明错误的是()。[{'C': '研究者 的签署日期晚于研究参与者的签署日期', 'A': '研究者的签署日期与研究参与者的签署日期相同', 'B': '研究者的签署日期早于研究参与者的签署日期', 'D': '签署时间最好精确到分钟'}] 上一篇:GCP-无民事行为能力受试者的知情同意书必须由( 下一篇:GCP-已上市药品实施临床试验,研究者已充分了解 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-有关知情同意书的签署时间,以下说明错误的 日期:2024-12-17 1GCP-已上市药品实施临床试验,研究者已充分了解 日期:2024-12-17 2GCP-在寻求参与研究项目的知情同意时,如果潜在 日期:2024-12-17 3GCP-伦理委员会无需重点关注受试者参加研究的合 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验必须给受试者带来相应的临床获益。 日期:2024-12-17 5GCP-在临床试验中,可以采集试验方案规定以外的 日期:2024-12-17 6GCP-申办者应当将临床试验中发现的可能影响受试 日期:2024-12-17 7GCP-合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存 日期:2024-12-17 8GCP-麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射 日期:2024-12-17 9GCP-保证临床试验的进展是研究者和申办方共同的 日期:2024-12-17 10GCP-当受试者参加非治疗性临床试验,必须由受试 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验方案均需要通过伦理审查,因此临床 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为 日期:2024-12-17 13GCP-研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、 日期:2024-12-17 14GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 15GCP-源数据的特点是可归因性、易读性、延迟性、 日期:2024-12-17 16GCP-儿童或青少年参加临床试验,知情同意只要获 日期:2024-12-17 17GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验结束后,剩余标本的继续保存或者将 日期:2024-12-17 19GCP-()应当确保有临床试验必备文件的保存场所