GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定不包括()。[{'A': '药品保存', 'B': '药品分发', 'C': '药品的登记与记录', 'D': '药品的制备'}] 上一篇:GCP-临床试验中,试验用药品必备文件,包括() 下一篇:GCP-研究者手册证明申办者已将与试验药物相关的 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在临床试验方案中有关试验用药品管理的规定 日期:2024-12-17 1GCP-研究者手册证明申办者已将与试验药物相关的 日期:2024-12-17 2GCP-申办者基于风险的质量管理,不正确的是() 日期:2024-12-17 3GCP-独立的数据监查委员会的职责不包括()。 日期:2024-12-17 4GCP-为了达到监查目的,申办者应当()。 日期:2024-12-17 5GCP-研究护士无病例书写权限,如需记录临床试验 日期:2024-12-17 6GCP-研究者或委托CRA应及时向伦理委员会提交伦理 日期:2024-12-17 7GCP-生物样本捐献者已经签署了知情同意书,同意 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验中随机分配受试者的过程可以不用记 日期:2024-12-17 9GCP-增加给药剂量,并已超出非临床安全性研究或 日期:2024-12-17 10GCP-符合中止试验规定而未让受试者退出研究的, 日期:2024-12-17 11GCP-确保知情同意书更新并获得伦理委员会审查同 日期:2024-12-17 12GCP-伦理审查委员会应当要求与研究存在利益冲突 日期:2024-12-17 13GCP-研究者手册的扉页写明申办者的名称、试验药 日期:2024-12-17 14GCP-所有临床试验方案中,申办者均应精确计算临 日期:2024-12-17 15GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定 日期:2024-12-17 16GCP-说明临床试验背景、理论基础、目的、设计、 日期:2024-12-17 17GCP-高变异性药品是指药动学参数个体内变异大于 日期:2024-12-17 18GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 19GCP-被保存的文件需要具有()要求。