GCP-临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文 下一篇:GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器 日期:2024-12-17 1GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大 日期:2024-12-17 2GCP-需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当 日期:2024-12-17 3GCP-医疗器械临床试验机构在接受医疗器械临床试 日期:2024-12-17 4GCP-需要进行临床试验的,提交的临床评价资料应 日期:2024-12-17 5GCP-《赫尔辛基宣言》制定了涉及人体对象医学研 日期:2024-12-17 6GCP-申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立 日期:2024-12-17 7GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息, 日期:2024-12-17 8GCP-发生安全性事件后可采取的风险控制措施有: 日期:2024-12-17 9GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备: 日期:2024-12-17 10GCP-药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监 日期:2024-12-17 11GCP-实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据 日期:2024-12-17 12GCP-多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应 日期:2024-12-17 13GCP-医疗器械临床试验应当在()机构实施 日期:2024-12-17 14GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验前,临床试验机构的医疗器械临床试 日期:2024-12-17 16GCP-开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应当制定临床试验质量控制相关的标准 日期:2024-12-17 18GCP-医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医 日期:2024-12-17 19GCP-机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的