判断题：体外诊断试剂临床试验，应按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求开展[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-判断题：体外诊断试剂临床试验，应按照医疗
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-判断题：体外诊断试剂临床试验，应按照医疗
- 日期：2024-12-17 1GCP-医疗器械的效用主要通过物理等方式获得，不
- 日期：2024-12-17 2GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验数据监查委员会的职责不包括：
- 日期：2024-12-17 4GCP-医疗器械临床试验机构需在什么时候前在备案
- 日期：2024-12-17 5GCP-《赫尔辛基宣言》鼓励其他参与涉及人类受试
- 日期：2024-12-17 6GCP-向受试者知情告知的内容有：
- 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包
- 日期：2024-12-17 8GCP-进行知情同意时，受试者缺乏阅读能力的，应
- 日期：2024-12-17 9GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗
- 日期：2024-12-17 10GCP-以下属于器械缺陷的是：
- 日期：2024-12-17 11GCP-多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方
- 日期：2024-12-17 12GCP-申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器
- 日期：2024-12-17 14GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大
- 日期：2024-12-17 15GCP-需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当
- 日期：2024-12-17 16GCP-医疗器械临床试验机构在接受医疗器械临床试
- 日期：2024-12-17 17GCP-需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应
- 日期：2024-12-17 18GCP-《赫尔辛基宣言》制定了涉及人体对象医学研
- 日期：2024-12-17 19GCP-申办者为保证临床试验的质量，可以组织独立