GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包括[{'B': '受试者的知情同意', 'A': '伦理委员会的伦理审查', 'D': '两者都不包括', 'C': '两者都包括'}] 上一篇:GCP-向受试者知情告知的内容有: 下一篇:GCP-进行知情同意时,受试者缺乏阅读能力的,应 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包 日期:2024-12-17 1GCP-进行知情同意时,受试者缺乏阅读能力的,应 日期:2024-12-17 2GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗 日期:2024-12-17 3GCP-以下属于器械缺陷的是: 日期:2024-12-17 4GCP-多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方 日期:2024-12-17 5GCP-申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器 日期:2024-12-17 7GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大 日期:2024-12-17 8GCP-需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当 日期:2024-12-17 9GCP-医疗器械临床试验机构在接受医疗器械临床试 日期:2024-12-17 10GCP-需要进行临床试验的,提交的临床评价资料应 日期:2024-12-17 11GCP-《赫尔辛基宣言》制定了涉及人体对象医学研 日期:2024-12-17 12GCP-申办者为保证临床试验的质量,可以组织独立 日期:2024-12-17 13GCP-研究者可以提供有关试验的任何方面的信息, 日期:2024-12-17 14GCP-发生安全性事件后可采取的风险控制措施有: 日期:2024-12-17 15GCP-医疗器械临床试验管理部门应当具备: 日期:2024-12-17 16GCP-药品监督管理部门实施临床试验机构备案和监 日期:2024-12-17 17GCP-实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据 日期:2024-12-17 18GCP-多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应 日期:2024-12-17 19GCP-医疗器械临床试验应当在()机构实施