GCP-临床试验记录作为原始资料,不得随意更改; 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,签名并注明日期。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-()是人类历史上第一部规范人体试验的国际 下一篇:GCP-受试者缺乏阅读能力的,应当有一位公正() 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验记录作为原始资料,不得随意更改; 日期:2024-12-17 1GCP-受试者缺乏阅读能力的,应当有一位公正() 日期:2024-12-17 2GCP-判断题:体外诊断试剂临床试验,应按照医疗 日期:2024-12-17 3GCP-医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,不 日期:2024-12-17 4GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验数据监查委员会的职责不包括: 日期:2024-12-17 6GCP-医疗器械临床试验机构需在什么时候前在备案 日期:2024-12-17 7GCP-《赫尔辛基宣言》鼓励其他参与涉及人类受试 日期:2024-12-17 8GCP-向受试者知情告知的内容有: 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验中保障受试者合法权益的主要措施包 日期:2024-12-17 10GCP-进行知情同意时,受试者缺乏阅读能力的,应 日期:2024-12-17 11GCP-申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗 日期:2024-12-17 12GCP-以下属于器械缺陷的是: 日期:2024-12-17 13GCP-多中心临床试验由多位研究者按照同一试验方 日期:2024-12-17 14GCP-申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器 日期:2024-12-17 16GCP-申办者在组织临床试验方案的制定中不得夸大 日期:2024-12-17 17GCP-需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当 日期:2024-12-17 18GCP-医疗器械临床试验机构在接受医疗器械临床试 日期:2024-12-17 19GCP-需要进行临床试验的,提交的临床评价资料应