GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告,并提供详细的书面说明。['正确', '错误'] 上一篇:GCP-若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正 下一篇:GCP-临床药理学的核心研究内容是 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 1GCP-临床药理学的核心研究内容是 日期:2024-12-17 2GCP-投票或者提出审查意见的委员应当独立于被审 日期:2024-12-17 3GCP-用于临床试验的试验药物、对照药品。 日期:2024-12-17 4GCP-多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验 日期:2024-12-17 5GCP-申办者选择研究者均应当符合以下要求: 日期:2024-12-17 6GCP-需在试验方案中明确统计假设的是以下哪项: 日期:2024-12-17 7GCP-试验开展前,申办者应当与研究者和临床试验 日期:2024-12-17 8GCP-被保存的文件需要具有那些要求? 日期:2024-12-17 9GCP-试验用药品的留存样品保存期限,由申办者根 日期:2024-12-17 10GCP-监查员应当受过相应的培训,具备医学、药学 日期:2024-12-17 11GCP-申办者承担研究检测费用,招募材料中可以表 日期:2024-12-17 12GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括: 日期:2024-12-17 14GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 15GCP-判断题:病例报告表中数据的修改,应当确保 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验前,申办者应当通过研究者和临床试 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临 日期:2024-12-17 18GCP-注册产品临床试验方案由谁组织制定? 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验的参加对象包括: