GCP-判断题:病例报告表中数据的修改,应当确保 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 判断题:病例报告表中数据的修改,应当确保初始记录清晰可辨,保留修改轨迹,修改者签名并注明日期。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-对于临床试验统计学设计,以下说法正确的是 下一篇:GCP-临床试验前,申办者应当通过研究者和临床试 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-判断题:病例报告表中数据的修改,应当确保 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验前,申办者应当通过研究者和临床试 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临 日期:2024-12-17 3GCP-注册产品临床试验方案由谁组织制定? 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验的参加对象包括: 日期:2024-12-17 5GCP-试验医疗器械应当: 日期:2024-12-17 6GCP-研究者应当保证将试验用医疗器械只用于该临 日期:2024-12-17 7GCP-医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照 日期:2024-12-17 8GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期:2024-12-17 9GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与 日期:2024-12-17 10GCP-多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分 日期:2024-12-17 11GCP-有涉及人类受试者的医学研究项目在开展前, 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保 日期:2024-12-17 13GCP-()是人类历史上第一部规范人体试验的国际 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验记录作为原始资料,不得随意更改; 日期:2024-12-17 15GCP-受试者缺乏阅读能力的,应当有一位公正() 日期:2024-12-17 16GCP-判断题:体外诊断试剂临床试验,应按照医疗 日期:2024-12-17 17GCP-医疗器械的效用主要通过物理等方式获得,不 日期:2024-12-17 18GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验数据监查委员会的职责不包括: