GCP-试验用药品的留存样品保存期限，由申办者根 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 试验用药品的留存样品保存期限，由申办者根据其贮存时限决定。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-被保存的文件需要具有那些要求？ 下一篇：GCP-监查员应当受过相应的培训，具备医学、药学 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-试验用药品的留存样品保存期限，由申办者根 日期：2024-12-17 1GCP-监查员应当受过相应的培训，具备医学、药学 日期：2024-12-17 2GCP-申办者承担研究检测费用，招募材料中可以表 日期：2024-12-17 3GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括： 日期：2024-12-17 5GCP-对于临床试验统计学设计，以下说法正确的是 日期：2024-12-17 6GCP-判断题：病例报告表中数据的修改，应当确保 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验前，申办者应当通过研究者和临床试 日期：2024-12-17 8GCP-临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临 日期：2024-12-17 9GCP-注册产品临床试验方案由谁组织制定？ 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验的参加对象包括： 日期：2024-12-17 11GCP-试验医疗器械应当： 日期：2024-12-17 12GCP-研究者应当保证将试验用医疗器械只用于该临 日期：2024-12-17 13GCP-医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照 日期：2024-12-17 14GCP-试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器 日期：2024-12-17 15GCP-申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与 日期：2024-12-17 16GCP-多中心临床试验的临床试验报告应当包含各分 日期：2024-12-17 17GCP-有涉及人类受试者的医学研究项目在开展前， 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保 日期：2024-12-17 19GCP-（）是人类历史上第一部规范人体试验的国际
