GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验,研究者应当立即通知受试者,向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告,并提供详细的书面说明。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-监查计划应当强调对所有数据和流程的监查。 下一篇:GCP-II期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 1GCP-II期临床试验常采用剂量递增设计,以初步评 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案应包括受试者参与临床试验的预 日期:2024-12-17 3GCP-在有关临床试验方案下列哪项是正确的? 日期:2024-12-17 4GCP-无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁 日期:2024-12-17 5GCP-病例报告表中检验项目因故未查或漏查,应填 日期:2024-12-17 6GCP-建立适当的标准操作规程,防止未经申办者授 日期:2024-12-17 7GCP-负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经 日期:2024-12-17 8GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训 日期:2024-12-17 9GCP-若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正 日期:2024-12-17 10GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 11GCP-临床药理学的核心研究内容是 日期:2024-12-17 12GCP-投票或者提出审查意见的委员应当独立于被审 日期:2024-12-17 13GCP-用于临床试验的试验药物、对照药品。 日期:2024-12-17 14GCP-多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验 日期:2024-12-17 15GCP-申办者选择研究者均应当符合以下要求: 日期:2024-12-17 16GCP-需在试验方案中明确统计假设的是以下哪项: 日期:2024-12-17 17GCP-试验开展前,申办者应当与研究者和临床试验 日期:2024-12-17 18GCP-被保存的文件需要具有那些要求? 日期:2024-12-17 19GCP-试验用药品的留存样品保存期限,由申办者根