GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训，并具备伦理审查的资格。['正确', '错误'] 上一篇：GCP-负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经 下一篇：GCP-若某项临床试验计划进行期中分析，以下不正 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训 日期：2024-12-17 1GCP-若某项临床试验计划进行期中分析，以下不正 日期：2024-12-17 2GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期：2024-12-17 3GCP-临床药理学的核心研究内容是 日期：2024-12-17 4GCP-投票或者提出审查意见的委员应当独立于被审 日期：2024-12-17 5GCP-用于临床试验的试验药物、对照药品。 日期：2024-12-17 6GCP-多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验 日期：2024-12-17 7GCP-申办者选择研究者均应当符合以下要求： 日期：2024-12-17 8GCP-需在试验方案中明确统计假设的是以下哪项： 日期：2024-12-17 9GCP-试验开展前，申办者应当与研究者和临床试验 日期：2024-12-17 10GCP-被保存的文件需要具有那些要求？ 日期：2024-12-17 11GCP-试验用药品的留存样品保存期限，由申办者根 日期：2024-12-17 12GCP-监查员应当受过相应的培训，具备医学、药学 日期：2024-12-17 13GCP-申办者承担研究检测费用，招募材料中可以表 日期：2024-12-17 14GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验中试验设计内容通常不包括： 日期：2024-12-17 16GCP-对于临床试验统计学设计，以下说法正确的是 日期：2024-12-17 17GCP-判断题：病例报告表中数据的修改，应当确保 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验前，申办者应当通过研究者和临床试 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临
