主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
- 日期：2024-12-17 1GCP-以下哪类数据的处理方法不需在统计分析计划
- 日期：2024-12-17 2GCP-为了安全起见I期临床试验的样本量应该比较
- 日期：2024-12-17 3GCP-为了确保现行的质量管理的有效性和适用性，
- 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则。
- 日期：2024-12-17 5GCP-临床试验方案不包括明确的访视和随访计划。
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验结束后，一旦发生偏离原定统计分析
- 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验中的源文件，指临床试验中产生的原
- 日期：2024-12-17 8GCP-风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错
- 日期：2024-12-17 9GCP-临床试验和实验室检测的全过程均需严格按照
- 日期：2024-12-17 10GCP-监查计划应当强调对所有数据和流程的监查。
- 日期：2024-12-17 11GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试
- 日期：2024-12-17 12GCP-II期临床试验常采用剂量递增设计，以初步评
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验方案应包括受试者参与临床试验的预
- 日期：2024-12-17 14GCP-在有关临床试验方案下列哪项是正确的？
- 日期：2024-12-17 15GCP-无行为能力的受试者，其知情同意书必须由谁
- 日期：2024-12-17 16GCP-病例报告表中检验项目因故未查或漏查，应填
- 日期：2024-12-17 17GCP-建立适当的标准操作规程，防止未经申办者授
- 日期：2024-12-17 18GCP-负责临床试验的发起、管理和提供临床试验经
- 日期：2024-12-17 19GCP-伦理委员会的委员均应当接受伦理审查的培训