GCP-临床试验安全性评价通常不包括:

临床试验安全性评价通常不包括:[{'A': '明确偏离原定计划的程序要求', 'C': '详细描述临床试验的安全性指标', 'D': '不良事件的随访方式与期限', 'B': '不良事件和伴随疾病的记录和报告程序'}]

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