研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的
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